SULJE VALIKKO

avaa valikko

Nenad Blau (ed.) | Akateeminen Kirjakauppa

Haullasi löytyi yhteensä 4 tuotetta
Haluatko tarkentaa hakukriteerejä?



Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases
Nenad Blau (ed.); Marinus Duran (ed.); K Michael Gibson (ed.); Carlo Dionisi Vici (ed.)
Springer (2016)
Pehmeäkantinen kirja
172,80
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases
Nenad Blau (ed.); Carlo Dionisi Vici (ed.); Carlos R. Ferreira (ed.); Christine Vianey-Saban (ed.); Clara D. van Karnebeek
Springer (2022)
Kovakantinen kirja
198,50
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases
Nenad Blau (ed.); Carlo Dionisi Vici (ed.); Carlos R. Ferreira (ed.); Christine Vianey-Saban (ed.); Clara D. van Karnebeek
Springer (2023)
Pehmeäkantinen kirja
147,10
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Laboratory Guide to the Methods in Biochemical Genetics
Nenad Blau (ed.); Frédéric M. Vaz (ed.)
Springer (2024)
Kovakantinen kirja
138,50
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseases
172,80 €
Springer
Sivumäärä: 867 sivua
Asu: Pehmeäkantinen kirja
Julkaisuvuosi: 2016, 23.08.2016 (lisätietoa)
Kieli: Englanti

This book, combining and updating two previous editions, is a unique source of information on the diagnosis, treatment, and follow-up of metabolic diseases. The clinical and laboratory data characteristic of rare metabolic conditions can be bewildering for both clinicians and laboratory personnel. Reference laboratory data are scattered, and clinical descriptions may be obscure. The Physician’s Guide documents the features of more than five hundred conditions, grouped according to type of disorder, organ system affected (e.g. liver, kidney, etc) or phenotype (e.g. neurological, hepatic, etc). Relevant clinical findings are provided and pathological values for diagnostic metabolites highlighted. Guidance on appropriate biochemical genetic testing is provided. Established experimental therapeutic protocols are described, with recommendations on follow-up and monitoring. The authors are acknowledged experts, and the book will be a valuable desk reference for all who deal with inherited metabolic diseases.



Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
LISÄÄ OSTOSKORIIN
Tilaustuote | Arvioimme, että tuote lähetetään meiltä noin 4-5 viikossa | Tilaa jouluksi viimeistään 27.11.2024
Myymäläsaatavuus
Helsinki
Tapiola
Turku
Tampere
Physician's Guide to the Diagnosis, Treatment, and Follow-Up of Inherited Metabolic Diseaseszoom
Näytä kaikki tuotetiedot
ISBN:
9783662506882
Sisäänkirjautuminen
Kirjaudu sisään
Rekisteröityminen
Oma tili
Omat tiedot
Omat tilaukset
Omat laskut
Lisätietoja
Asiakaspalvelu
Tietoa verkkokaupasta
Toimitusehdot
Tietosuojaseloste