SULJE VALIKKO

Englanninkielisten kirjojen poikkeusaikata... LUE LISÄÄ

avaa valikko

Herman E. Wyandt | Akateeminen Kirjakauppa

Haullasi löytyi yhteensä 4 tuotetta
Haluatko tarkentaa hakukriteerejä?



Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism
Herman E. Wyandt; Vijay S. Tonk
Springer (2011)
Kovakantinen kirja
131,70
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism
Herman E. Wyandt; Vijay S. Tonk
Springer (2014)
Pehmeäkantinen kirja
165,10
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis
Herman E. Wyandt; Golder N. Wilson; Vijay S. Tonk
Springer Verlag, Singapore (2017)
Kovakantinen kirja
198,50
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Human Chromosome Variation: Heteromorphism, Polymorphism and Pathogenesis
Herman E. Wyandt; Golder N. Wilson; Vijay S. Tonk
Springer Verlag, Singapore (2018)
Pehmeäkantinen kirja
198,50
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism
131,70 €
Springer
Sivumäärä: 215 sivua
Asu: Kovakantinen kirja
Painos: 1st Edition. 2nd Pri
Julkaisuvuosi: 2011, 19.10.2011 (lisätietoa)
Kieli: Englanti
Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphism was formerly printed under the title "Atlas of Human Chromosome Heteromorphism". The Atlas has become a standard reference book in most cytogenetic laboratories and is cited as a significant reference in ISCN 2009. This revised version has updated and retained the most useful pictorial sections of the first edition, including the comprehensive review of normal and "not-so-normal" variations of the human karyotype with summaries and extensive reference lists organized by chromosome number.

This updated edition features concise background information on chromosome methods and applications, essential information on heteromorphism frequencies in normal and clinical populations as well as new listing and discussions of euchromatic, subtelomeric and FISH variants. The addition of two new sections make this an even more valuable reference than before. A section on common and rare fragile sites includes a short historical discussion, definitions and an extensive table of officially recognized sites that includes the HUGO name, chromosomal location, methods of induction, genes and references to the most recent molecular characterization. A new section on array CGH discusses the clinical challenge of interpreting copy number variations (CNVs) revealed by this newest technology, gives examples of various levels of interpretation and lists the several most common websites used in this interpretation.

Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
LISÄÄ OSTOSKORIIN
Tilaustuote | Arvioimme, että tuote lähetetään meiltä noin 4-5 viikossa | Tilaa jouluksi viimeistään 27.11.2024
Myymäläsaatavuus
Helsinki
Tapiola
Turku
Tampere
Human Chromosome Variation: Heteromorphism and Polymorphismzoom
Näytä kaikki tuotetiedot
ISBN:
9789400708952
Sisäänkirjautuminen
Kirjaudu sisään
Rekisteröityminen
Oma tili
Omat tiedot
Omat tilaukset
Omat laskut
Lisätietoja
Asiakaspalvelu
Tietoa verkkokaupasta
Toimitusehdot
Tietosuojaseloste