Richard Goldschmidt; M. Gildmeister; R. Goldschmidt; C. Neuberg; J. Parnas; W. Ruhland Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1931) Pehmeäkantinen kirja
V. Bisceglie; A. Juhaasz-Schäffer; M. Gildmeister; R. Goldschmidt; C. Neuberg; J. Parnas; W. Ruhland Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1928) Pehmeäkantinen kirja
Alexander Gurwitsch; Lydia Gurwitsch; M. Gildmeister; R. Goldschmidt; C. Neuberg; J. Parnas; W. Ruhland Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1926) Pehmeäkantinen kirja
B. P. Babkin; M. Gildmeister; R. Goldschmidt; C. Neuberg; J. Parnas; W. Ruhland Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1928) Pehmeäkantinen kirja
Egon Helmreich; M. Gildmeister; R. Goldschmidt; C. Neuberg; J. Parnas; W. Ruhland; K. Thomas Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1931) Pehmeäkantinen kirja
Gustav Schubert; M. Gildmeister; R. Goldschmidt; C. Neuberg; J. Parnas; W. Ruhland; K. Thomas Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1935) Pehmeäkantinen kirja
L. Zechmeister; M. Gildmeister; R. Goldschmidt; C. Neuberg; J. Parnas; W. Ruhland; K. Thomas Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1934) Pehmeäkantinen kirja
Leonar Michaelis; M. Gildmeister; R. Goldschmidt; C. Neuberg; J. Parnas; W. Ruhland; K. Thomas Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1933) Pehmeäkantinen kirja
In diesem Praxisleitfaden werden die zentralen Aufgaben der Biometrie in der medizinischen Forschung leicht verständlich beschrieben. Der Ratgeber ermöglicht einen mühelosen Einstieg in die Grundbegriffe der deskriptiven Statistik, Regression, Korrelation sowie in die Analyse von Überlebenszeiten. Daneben werden Probleme der Normalität und Referenzbereiche sowie das "Intention-to-treat"-Prinzip angesprochen und nützliche Hinweise zum Einsatz von Computer- und Statistikprogrammen gegeben. Wichtige Aspekte der Planung von Studien für die verschiedenen Studientypen der klinischen Forschung kommen zur Sprache, wie das Erstellen eines Musterprüfplans und Tips für die Konzeption von Dokumentationsbögen. Abschließend werden die ethischen und juristischen Rahmenbedingungen klinischer Studien erläutert.
Foreword by: W. Giere Contributions by: H. Ackermann, M. Herbold, C. Kluss, B. Schaaf, R. Weiß, J. Windeler
