Regine Witkowski | Akateeminen Kirjakauppa

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LEXIKON DER SYNDROME UND FEHLBILDUNGEN - URSACHEN, GENETIK UND RISIKEN

R Witkowski; O Prokop; E Ullrich; G Thiel; Regine Witkowski; Otto Prokop; Eva Ullrich; Gundula Thiel
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (2003)
Kovakantinen kirja

130,40 €

LEXIKON DER SYNDROME UND FEHLBILDUNGEN : URSACHEN, GENETIK UND RISIKEN

Regine Witkowski; Otto Prokop; Eva Ullrich; Gundula Thiel
Springer (2012)
Pehmeäkantinen kirja

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EINFÜHRUNG IN DIE KLINISCHE GENETIK

Regine Witkowski
Springer Fachmedien Wiesbaden (1976)
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REGINE WITKOWSKI; OTTO PROKOP: GENETIK ERBLICHER SYNDROME UND MISSBILDUNGEN. TEIL 2

Regine Witkowski; Otto Prokop
De Gruyter (1984)
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EINFÜHRUNG IN DIE KLINISCHE GENETIK

Regine Witkowski; Falko H Herrmann
De Gruyter (1977)
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EINFÜHRUNG IN DIE KLINISCHE GENETIK

Regine Witkowski; Falko H Herrmann
De Gruyter (1977)
Kovakantinen kirja

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EINFÜHRUNG IN DIE KLINISCHE GENETIK

Regine Witkowski; Falko H Herrmann
De Gruyter (1990)
Kovakantinen kirja

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PERMUTIERTES SYMPTOMENREGISTER ZUR DIAGNOSTIK GENETISCH BEDINGTER SYNDROME UND MERKMALSKOMBINATIONEN

Regine Witkowski; Otto Prokop
De Gruyter (1979)
Kovakantinen kirja

155,30 €

REGINE WITKOWSKI; OTTO PROKOP: GENETIK ERBLICHER SYNDROME UND MISSBILDUNGEN. TEIL 1

Regine Witkowski; Otto Prokop
De Gruyter (1984)
Kovakantinen kirja

362,10 €

GENETISCH BEDINGTE FEHLBILDUNGEN IM OROFAZIOKRANIALEN BEREICH

Charlotte Opitz; Regine Witkowski; Sabine Tinschert
Quintessenz Verlags-GmbH (2001)
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BIOCHEMISCHE GRUNDLAGEN DER HUMANGENETIK

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Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
Sivumäärä: 1348 sivua
Asu: Kovakantinen kirja
Painos: 7th 7., Vollst. Bera
Julkaisuvuosi: 2003, 23.07.2003 (lisätietoa)
Kieli: engger

Das Lexikon beantwortet einzigartig umfassend, pr zise und bersichtlich alle Fragen aus der genetischen Familienberatung: Krankheitsursachen, Krankheitsverlauf, Diagnose- und Therapiem glichkeiten, Prognose, Risiken f r Verwandte und Kinder sowie M glichkeiten der Prophylaxe. Die komplett berarbeitete Neuauflage bietet rzten und Genetikern schnelle Orientierung auf dem aktuellen Wissensstand.

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