SULJE VALIKKO

Englanninkielisten kirjojen poikkeusaikata... LUE LISÄÄ

avaa valikko

Jeffrey A. Towbin | Akateeminen Kirjakauppa

Haullasi löytyi yhteensä 5 tuotetta
Haluatko tarkentaa hakukriteerejä?



Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology
C. Berul; Jeffrey A. Towbin
Springer-Verlag New York Inc. (2012)
Pehmeäkantinen kirja
172,80
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Cardioskeletal Myopathies in Children and Young Adults
John Lynn Jefferies; Burns Blaxall; Jeffrey A. Towbin; Jeffrey Robbins
Elsevier Science Publishing Co Inc (2016)
Kovakantinen kirja
181,30
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology
C. Berul; Jeffrey A. Towbin
Springer (2000)
Kovakantinen kirja
172,80
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Heart Failure in the Child and Young Adult - From Bench to Bedside
Joseph Rossano; John Lynn Jefferies; Anthony C. Chang; Jeffrey A. Towbin; Robert E. Shaddy
Elsevier Science Publishing Co Inc (2017)
Pehmeäkantinen kirja
162,90
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Ventricular Assist Devices - Advances and Applications in Heart Failure
Enkhsaikhan Purevjav; Hugo Martinez; Jeffrey A. Towbin; Umar Boston
IntechOpen (2023)
Kovakantinen kirja
126,20
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology
172,80 €
Springer-Verlag New York Inc.
Sivumäärä: 378 sivua
Asu: Pehmeäkantinen kirja
Painos: Softcover reprint of
Julkaisuvuosi: 2012, 08.10.2012 (lisätietoa)
Kieli: Englanti
Tuotesarja: Developments in Cardiovascular Medicine 231
The molecular basis for atrial fibrillation continues to be largely unknown, and therapy remains unchanged, aimed at controlling the heart rate and preventing systemic emboli with anticoagulation. Familial atrial fibrillation is more common than previously suspected. While atrial fibrillation is commonly associated with acquired heart disease, a significant proportion of individuals have early onset without other forms of heart disease, referred to as "lone" atrial fibrillators. It is also well recognized that atrial fibrillation occurs on a reversible or functional basis, without associated structural heart disease, such as with hyperthyroidism or of atrial fibrillation following surgery. It remains to be determined what percentage in these individuals is familial or due to a genetic predisposition. Mapping the locus for familial atrial fibrillation is the first step towards the identification of the gene. Isolation of the gene and subsequent identification of the responsible molecular genetic defect should provide a point of entry into the mechanism responsible for the familial form and the common acquired forms of the disease and eventually provide more effective therapy. We know that the ionic currents responsible for the action potential of the atrium is due to multiple channel proteins as is electrical conduction throughout the atria. Analogous to the ongoing genetic studies in patients with familial long QT syndrome, it is highly likely that defects in each of these channel proteins will be manifested in familial atrial fibrillation.

Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
LISÄÄ OSTOSKORIIN
Tilaustuote | Arvioimme, että tuote lähetetään meiltä noin 4-5 viikossa | Tilaa jouluksi viimeistään 27.11.2024
Myymäläsaatavuus
Helsinki
Tapiola
Turku
Tampere
Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology
Näytä kaikki tuotetiedot
ISBN:
9781461370376
Sisäänkirjautuminen
Kirjaudu sisään
Rekisteröityminen
Oma tili
Omat tiedot
Omat tilaukset
Omat laskut
Lisätietoja
Asiakaspalvelu
Tietoa verkkokaupasta
Toimitusehdot
Tietosuojaseloste