Im Mittelpunkt dieser Untersuchung stehen die bei pflanzlichen Arzneimitteln anwendbaren Zulassungs- und Registrierungsverfahren und die damit verbundenen Handlungsformen im europaischen "Verwaltungsverbund". Daneben wird auf die Abgrenzung pflanzlicher Arzneimittel sowie auf die verfahrensrechtlichen und gerichtlichen Rechtsschutzmoeglichkeiten des Antragstellers ausfuhrlich eingegangen. Die Arbeit soll allen an der Markteinfuhrung pflanzlicher Arzneimittel interessierten Personen als Leitfaden dienen und unternimmt den Versuch, aus einer historischen und systematischen Darstellung der Zusammenhange Moeglichkeiten der Verbesserung und Vereinfachung einzelner Regelungen zu entwickeln.