SULJE VALIKKO

avaa valikko

Daniel E Torres | Akateeminen Kirjakauppa

FDA OVERSIGHT OF MEDICAL DEVICES - EFFORTS & DEVELOPMENTS

FDA Oversight of Medical Devices - Efforts & Developments
Matthew W Hill; Daniel E Torres
Nova Science Publishers Inc (2012)
Kovakantinen kirja
162,80
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
FDA Oversight of Medical Devices - Efforts & Developments
162,80 €
Nova Science Publishers Inc
Sivumäärä: 150 sivua
Asu: Kovakantinen kirja
Julkaisuvuosi: 2012, 14.11.2012 (lisätietoa)
Kieli: Englanti
The FDA is responsible for overseeing the safety and effectiveness of medical devices sold in the United States. New devices are generally subject to FDA review via the 510(k) process, which determines if a device is substantially equivalent to another legally marketed device, or the more stringent pre-market approval process, which requires evidence providing reasonable assurance that the device is safe and effective. This book examines whether the FDA is sufficiently meeting the performance goals and whether devices are reaching the market in a timely manner.

Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
LISÄÄ OSTOSKORIIN
Tuotteella on huono saatavuus ja tuote toimitetaan hankintapalvelumme kautta. Tilaamalla tämän tuotteen hyväksyt palvelun aloittamisen. Seuraa saatavuutta.
Myymäläsaatavuus
Helsinki
Tapiola
Turku
Tampere
FDA Oversight of Medical Devices - Efforts & Developmentszoom
Näytä kaikki tuotetiedot
ISBN:
9781622570898
Sisäänkirjautuminen
Kirjaudu sisään
Rekisteröityminen
Oma tili
Omat tiedot
Omat tilaukset
Omat laskut
Lisätietoja
Asiakaspalvelu
Tietoa verkkokaupasta
Toimitusehdot
Tietosuojaseloste