SULJE VALIKKO

avaa valikko

Andrew P. Read | Akateeminen Kirjakauppa

Haullasi löytyi yhteensä 8 tuotetta
Haluatko tarkentaa hakukriteerejä?



Molekulare Humangenetik
Tekijä: Tom Strachan; Andrew P. Read
Kustantaja: Spektrum Akademischer Verlag (2005)
Saatavuus: Loppuunmyyty.
EUR   76,90
Genetics and Hearing Impairment
Tekijä: Alessandro Martini; Dai Stephens; Andrew P. Read
Kustantaja: John Wiley & Sons Inc (1996)
Saatavuus: Noin 16-19 arkipäivää
EUR   132,00
Developments in Genetic Hearing Impairment
Tekijä: Dafydd Stephens; Andrew P. Read; Alessandro Martini
Kustantaja: John Wiley & Sons Inc (1998)
Saatavuus: Noin 16-19 arkipäivää
EUR   96,90
Genes, Hearing, and Deafness - From Molecular Biology to Clinical Practice
Tekijä: Alessandro Martini; Dafydd Stephens; Andrew P. Read
Kustantaja: Taylor & Francis Ltd (2007)
Saatavuus: Ei tiedossa
EUR   203,50
Herbicides and Plant Physiology
Tekijä: Andrew H. Cobb; John P. H. Reade
Kustantaja: John Wiley and Sons Ltd (2010)
Saatavuus: Noin 16-19 arkipäivää
EUR   81,10
Genetica molecolare umana
Tekijä: Andrew P. Read; Tom Strachan
Kustantaja: Zanichelli (2012)
Saatavuus: Ei tiedossa
EUR   174,20
Genes, Hearing, and Deafness - From Molecular Biology to Clinical Practice
Tekijä: Alessandro Martini; Dafydd Stephens; Andrew P. Read
Kustantaja: Taylor & Francis Ltd (2019)
Saatavuus: | Arvioimme, että tuote lähetetään meiltä noin 1-3 viikossa
EUR   75,70
Definitions, Protocols and Guidelines in Genetic Hearing Impairment
Tekijä: Alessandro Martini; Manuela Mazzoli; Dai Stephens; Andrew P. Read
Kustantaja: John Wiley & Sons Inc (2001)
Saatavuus: Noin 16-19 arkipäivää
EUR   73,90
    
Molekulare Humangenetik
76,90 €
Spektrum Akademischer Verlag
Sivumäärä: 802 sivua
Asu: Kovakantinen kirja
Painos: 3. Aufl. 2005
Julkaisuvuosi: 2005, 12.05.2005 (lisätietoa)
Kieli: Saksa
Die vorliegende 3. Auflage der Molekularen Humangenetik ist völlig neu überarbeitet - unter Berücksichtigung der Entdeckungen, die im Zuge und in der Folge des Human Genome Project gemacht wurden. Die einführenden Kapitel (Teil I) beschreiben die Grundlagen wie DNA-Struktur und -Funktion, Chromosomen, Zellen und Entwicklung, Stammbaumanalysen und grundlegende Techniken im Labor. In Teil II werden die verschiedenen Genomsequenzierungsprojekte und die dadurch ermöglichten Einblicke in Organisation, Expression, Variabilität und Evolution des menschlichen Genoms gezeigt. Die Kartierung, Identifizierung und Diagnose der Ursachen von mendelnden und komplexen Krankheiten sowie Krebs ist Schwerpunkt von Teil III. Der letzte Teil gibt Ausblicke auf die funktionelle Genomik und Bioinformatik, auf Tiermodelle und Therapien.

Das Buch soll eine Brücke bilden zwischen den grundlegenden Lehrbüchern und der Forschungsliteratur, sodass auch Interessierte mit relativ wenig Hintergrundwissen zum Thema die neuesten Forschungsergebnisse lesen und beurteilen können.

Loppuunmyyty.
Myymäläsaatavuus
Helsinki
Tapiola
Turku
Tampere
Molekulare Humangenetikzoom
Näytä kaikki tuotetiedot
ISBN:
9783827414939
Sisäänkirjautuminen
Kirjaudu sisään
Rekisteröityminen
Oma tili
Omat tiedot
Omat tilaukset
Omat laskut
Lisätietoja
Asiakaspalvelu
Tietoa verkkokaupasta
Toimitusehdot
Tietosuojaseloste