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H R Schafer | Akateeminen Kirjakauppa

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Arzneimittelforschung nach der Zulassung - Bestandsaufnahme und Perspektiven
N. Victor; H. Schäfer; H. Nowak; H. Bethge; L. von Ferber; R. Fimmers; H. Fink; G. Glaeske; J. Hasford; G Kallischnigg
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (1991)
Pehmeäkantinen kirja
51,00
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Remote Sensing of Clouds and the Atmosphere XII
Adolfo Comeron; Richard H. Picard; Klaus Schafer; James R. Slusser; Aldo Amodeo
SPIE Press (2008)
Pehmeäkantinen kirja
222,40
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Siirry koriin
Aus Der Paulskirche Berichte an Den Schwabischen Merkur Aus Den Jahren 1848 Und 1849
Gustav Rumelin; H R Schafer
Book on Demand Ltd. (2014)
81,10
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Geschichte der Kinderheilkunde Physiologie und Pathologie der Entwicklung - Wachstum · Endokrinologie · Humangenetik Pränatale P
J.R. Bierich (toim.); R. Grüttner (toim.); K.H. Schäfer (toim.)
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG (2011)
Pehmeäkantinen kirja
51,00
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Aus Der Paulskirche - Berichte an Den Schwäbischen Merkur Aus Den Jahren 1848 Und 1849
Gustav Rümelin; H R Schäfer
De Gruyter (1892)
Kovakantinen kirja
188,00
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Arzneimittelforschung nach der Zulassung - Bestandsaufnahme und Perspektiven
51,00 €
Springer-Verlag Berlin and Heidelberg GmbH & Co. KG
Sivumäärä: 92 sivua
Asu: Pehmeäkantinen kirja
Julkaisuvuosi: 1991, 11.04.1991 (lisätietoa)
Kieli: Saksa
Tuotesarja: Medizinische Informatik, Biometrie und Epidemiologie 73
Die klinische Prüfung von Arzneimitteln vor der Zulassung hat einen hohen wissenschaftlichen Standard erreicht. Das vorliegende Buch macht deutlich, daß diese Forschungsphase aufgrund der zeitlichen Limitierung dennoch keine abschließenden Ergebnisse hinsichtlich Wirksamkeit und Sicherheit eines Arzneimittels liefern kann. Eine kontinuierliche begleitende Forschung auch nach der Zulassung eines Arzneimittels ist daher unabdingbar und liegt gleichermaßen im Interesse von Patienten, Ärzten und Arzneimittelherstellern. In umfassender und systematischer Weise wird die Vielfalt der Fragestellungen einer Arzneimittelforschung nach der Zulassung herausgearbeitet und deutlich gemacht, daß nur eine erhebliche Ausweitung des Methodenspektrums über die bekannten Methoden hinaus diesen Anforderungen gerecht werden kann. Das Buch bietet eine systematische Beschreibung der wichtigsten methodischen Instrumente, wobei besonders ausführlich die Studienform und Methoden der sog. Pharmakoepidemiologie behandelt werden, für die bisher keine Verfahrensrichtlinien und Qualitätsnormen existierten. Zahlreiche Wissenschaftler und Experten aus den Bereichen Biometrie, Pharmakologie und Innere Medizin haben zu diesem Buch beigetragen. Es ist die bisher einzige so umfassende und systematische Darstellung des Themas "Arzneimittelforschung nach der Zulassung" in der deutschsprachigen Fachliteratur. Die Realisierung des aufgezeigten Forschungsbedarfs nach der Zulassung eines Arzneimittels bei Arzneimittelherstellern, der Ärzteschaft, Behörden und Forschungseinrichtungen und der sachgerechte Einsatz des in diesem Buch beschriebenen Methodenrepertoires kann einen wesentlichen Beitrag zur Erhöhung der Arzneimittelsicherheit leisten.

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Arzneimittelforschung nach der Zulassung - Bestandsaufnahme und Perspektiven
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ISBN:
9783540537984
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