SULJE VALIKKO

avaa valikko

Anurag Rathore | Akateeminen Kirjakauppa

Haullasi löytyi yhteensä 7 tuotetta
Haluatko tarkentaa hakukriteerejä?



Process Validation in Manufacturing of Biopharmaceuticals
Anurag Singh Rathore; Anurag S. Rathore; Gail Sofer
Taylor & Francis Inc (2012)
Kovakantinen kirja
244,80
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Quality by Design for Biopharmaceuticals - Principles and Case Studies
Anurag S. Rathore; Rohin Mhatre
John Wiley & Sons Inc (2009)
Kovakantinen kirja
144,10
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Scale-Up and Optimization in Preparative Chromatography - Principles and Biopharmaceutical Applications
Anurag Rathore; Ajoy Velayudhan
Taylor & Francis Inc (2002)
Kovakantinen kirja
231,70
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Electrokinetic Phenomena - Principles and Applications in Analytical Chemistry and Microchip Technology
Anurag Rathore; Andras Guttman
Taylor & Francis Inc (2003)
Kovakantinen kirja
305,80
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Electrokinetic Phenomena - Principles and Applications in Analytical Chemistry and Microchip Technology
Anurag Rathore; Andras Guttman
Taylor & Francis Ltd (2019)
Pehmeäkantinen kirja
76,10
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Preparative Chromatography for Separation of Proteins
Arne Staby; Anurag S. Rathore; Satinder Ahuja
John Wiley & Sons Inc (2017)
Kovakantinen kirja
179,30
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Process Validation in Manufacturing of Biopharmaceuticals
Anurag Singh Rathore; Hal Baseman; Scott Rudge
Taylor & Francis Ltd (2023)
Kovakantinen kirja
202,00
Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
Process Validation in Manufacturing of Biopharmaceuticals
244,80 €
Taylor & Francis Inc
Sivumäärä: 532 sivua
Asu: Kovakantinen kirja
Painos: 3rd edition
Julkaisuvuosi: 2012, 09.05.2012 (lisätietoa)
Kieli: Englanti
Process Validation in Manufacturing of Biopharmaceuticals, Third Edition delves into the key aspects and current practices of process validation. It includes discussion on the final version of the FDA 2011 Guidance for Industry on Process Validation Principles and Practices, commonly referred to as the Process Validation Guidance or PVG, issued in final form on January 24, 2011. The book also provides guidelines and current practices, as well as industrial case studies illustrating the different approaches that can be taken for successful validation of biopharmaceutical processes.

Case studies include






Process validation for membrane chromatography
Leveraging multivariate analysis tools to qualify scale-down models
A matrix approach for process validation of a multivalent bacterial vaccine
Purification validation for a therapeutic monoclonal antibody expressed and secreted by Chinese Hamster Ovary (CHO) cells
Viral clearance validation studies for a product produced in a human cell line

A much-needed resource, this book presents process characterization techniques for scaling down unit operations in biopharmaceutical manufacturing, including chromatography, chemical modification reactions, ultrafiltration, and microfiltration. It also provides practical methods to test raw materials and in-process samples. Stressing the importance of taking a risk-based approach towards computerized system compliance, this book will help you and your team ascertain process validation is carried out and exceeds expectations.

Tuotetta lisätty
ostoskoriin kpl
Siirry koriin
LISÄÄ OSTOSKORIIN
Tilaustuote | Arvioimme, että tuote lähetetään meiltä noin 1-3 viikossa. | Tilaa jouluksi viimeistään 27.11.2024. Tuote ei välttämättä ehdi jouluksi.
Myymäläsaatavuus
Helsinki
Tapiola
Turku
Tampere
Process Validation in Manufacturing of Biopharmaceuticalszoom
Näytä kaikki tuotetiedot
ISBN:
9781439850930
Sisäänkirjautuminen
Kirjaudu sisään
Rekisteröityminen
Oma tili
Omat tiedot
Omat tilaukset
Omat laskut
Lisätietoja
Asiakaspalvelu
Tietoa verkkokaupasta
Toimitusehdot
Tietosuojaseloste