Varje år föds ungefär 250 barn med Downs syndrom. Detta innebär för det mesta att barnen har en extra kromosom och följden blir bland andra symptom en utveckligsstörning.

I denna bok, en delstudie i ett större forskningsprojekt om handikappade barn, granskas utifrån ett välfärdsperspektiv 465 familjer i Norden som har ett barn med Downs syndrom. Ett syfte är att jämföra dessas och andra barnfamiljers sociala situation. Här belyses också några av de konsekvenser barnets handikapp kan medföra för familjen.

Bland de olika avsnitten finns en stark och målande skildring av en mors upplevelse av hur det är att få ett barn med Downs syndrom. I boken diskuteras också skillnader mellan det formella sociala stöd som ges från samhället och det mer informella som familjerna får från släkt och vänner.

Denna bok riktar sig till föräldrar, till studerande inom specialpedagogik och social omsorg samt till yrkesverksamma inom habilitering, särskola och omsorg.

---

Evy Kollberg, leg psykolog och doktor i folkhälsovetenskap, har varit redaktör för boken och ansvarig för projektet. Hon är högskolelektor vid Vårdhögskolan i Vänersborg och forskare vid Nordiska hälsovårdshögskolan i Göteborg. Hon har även bidragit med några kapitel.

Övriga tio författare är forskare och forskarstuderande från de nordiska länderna.